Czystość mikrobiologiczna w przemyśle i sterowanie jakością badań

Wdrażanie systemu zarządzania i certyfikacja wg:

  • PN EN ISO/IEC 17025:2017. Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących
  • PN-EN ISO 9001:2015 Systemy zarządzania jakością
  • PN-EN ISO 14001:2015 Systemy zarządzania środowiskowego

Doskonalenie laboratorium badawczego:

  • specyfikacja i przygotowanie dokumentów Systemu Zarządzania Laboratorium do potrzeb przedsiębiorstwa w ramach kontroli i nadzoru mikrobiologicznego procesu wytwarzania żywności, wody, kosmetyków
  • przygotowanie i wdrażanie znormalizowanych metod badawczych w zakresie mikrobiologii
  • przygotowanie i wdrażanie procedur badawczych w zakresie mikrobiologii
  • przygotowanie i wdrażanie instrukcji badawczych
  • prowadzenie walidacji metod badawczych
  • prowadzenie walidacji procesu kontroli czystości mikrobiologicznej
  • projektowanie, organizacja, uruchamianie i przygotowanie laboratorium badawczego do certyfikacji w zakresie mikrobiologii
  • wdrażanie metod do prowadzenia badań i testów w zakresie: obciążenia mikrobiologicznego wyrobów przed sterylizacją, obciążenia wyrobów gotowych
  • wdrażanie metod do oceny jakości podłoży mikrobiologicznych,
  • analiza parametrów sterylizacji, dobranie metod do oceny sterylności i braku pirogenów

Audit problemowy w mikrobiologii i produkcji:

  • analiza i ocena problemów mikrobiologicznych w obszarze produkcji kosmetyków, wody, żywności
  • rozwiązywanie problemów mikrobiologicznych na liniach produkcyjnych
  • zanieczyszczenia mikrobiologiczne powietrza, wentylacji
  • analiza obecności biologicznych czynników w procesie, ustalanie procedur postępowania, działań korygujących i zapobiegawczych (system kontroli zanieczyszczeń mikrobiologicznych)